北京时间2025年1月4日，昨天，1月2日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，吉利德申报的5.1类新药来那帕韦片和来那帕韦注射液上市申请已获得批准，用于与其他抗反转录病毒药物联合使用🖇⬜，治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺 ...

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